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2019年01月16日 浏览量: 次 评论(0) 来源:中国比较医学杂志2018年第12期 作者:尹君 李景丁莎 左从林 张惠铭 佘锐萍 责任编辑:admin
摘要:选择3株人源性肝癌细胞,原位接种于4种不同免疫功能缺陷的小鼠肝组织内,建立人源性 肝癌细胞原位移植瘤模型并进行比较?

目的: 选择3株人源性肝癌细胞,原位接种于4种不同免疫功能缺陷的小鼠肝组织内,建立人源性 肝癌细胞原位移植瘤模型并进行比较?

方法: 将人HepG2?HUH-7和QGY-7703细胞悬液,分别接种于不同免疫功 能缺陷的小鼠(BALB/c裸鼠?NODSCID 小鼠?NOG小鼠和NPG小鼠)肝组织内? 最终统计模型小鼠死亡时间?死 亡率?肝重量,应用B超以及组织学检查等方法,分析比较不同免疫功能缺陷小鼠肝癌模型的特点?

结果: B超和 大体解剖观察结果显示各实验组小鼠均可见肝组织内有肿瘤结节形成;肝接种HepG2细胞悬液的各组平安彩票网于实验 20d左右全部死亡,NOG和NPG小鼠生存时间显著低于BALB/c裸鼠和NODSCID小鼠(P<0.001);HUH-7 和 QGY-7703接种肝的各实验组平安彩票网分别于实验第92天和104天进行解剖,发现NOG和NPG模型小鼠肝体积显著 增大并形成巨大肿瘤团块,而BALB/c裸鼠和NODSCID小鼠仅可见肝组织出现较小的肿瘤结节;HUH-7及QGY7703接种肝的NOG和NPG小鼠肝重量显著高于BALB/c裸鼠和NODSCID小鼠(P<0.05);组织学检查可见各组 平安彩票网肝组织内均出现肿瘤细胞生长伴大面积坏死,部分平安彩票网肺组织发生肿瘤细胞转移?

结论: 与BALB/c裸鼠和 NODSCID小鼠比较,肝癌细胞在NOG和NPG小鼠肝组织内生长更为迅速,最终表现为生存期短,肝体积大,重量 增加? NOG和NPG小鼠可以在较短时间内完成人源性肝癌细胞的恶性增殖,缩短模型研究周期,因此NOG和 NPG小鼠人源性肝细胞原位移植瘤是抗肝癌药物的研发的较为理想的模型? 

全文阅读:人源性肝癌细胞小鼠原位移植瘤模型的建立及特点的比较研究 

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